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首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞培養(yǎng) > 淋巴細(xì)胞分離液 > LTS10770125TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

簡要描述:產(chǎn)品名稱:TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU
產(chǎn)品品牌:天津灝洋/TBD

  • 產(chǎn)品型號:LTS10770125
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2026-05-20
  • 訪  問  量:159
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

產(chǎn)品名稱:TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

產(chǎn)品品牌:天津灝洋/TBD

儲存:常溫保存,有效期2年。啟封后置常溫保存


貨號                      規(guī)格          

LDS10750125    200mL   


【實驗前準(zhǔn)備】

1.適用儀器

最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機。

(離心機使用時調(diào)整為慢升慢降(具體參數(shù)請咨詢離心機廠家)建議升速(指開始啟動→達(dá) 到設(shè)定離心力)的時間、降速(指設(shè)定離心時間完成→機器停止)時間均控制在 3 分鐘 左右。)

2. 抗凝劑的選擇 在動物實驗采血時,很多實驗者選擇醫(yī)用真空采xue管獲得抗凝血,醫(yī)用采xue管中的抗凝劑只考慮血漿質(zhì)量,但不利于高純度細(xì)胞分離實驗(或必須使用枸櫞·酸鈉的醫(yī)用真空抗凝采xue管)

為此,天津灝洋特別開發(fā)出抗凝劑及抗凝管專用于細(xì)胞分離,改變使用普通采xue管 獲得抗凝血分離效果不佳,提取率及純度低下的不良結(jié)果。

序號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)格

1

 

 

TBDTM 細(xì)胞分離專用抗凝劑

TBDTM-0050

100ml

2

TBDTM-0200

200ml

3

TBDTM-0500

500ml

4

TBDTM 實驗動物一次性使用負(fù)壓采xue管

TBDTM-0001

5ml/支

分離出的 PBMC 需要進行下一步細(xì)胞培養(yǎng)(如培養(yǎng) NK、CIK 細(xì)胞):選擇肝素抗凝劑。

由于血漿中的纖維蛋白原活化成有活性的纖維蛋白,纖維蛋白交聯(lián)成纖維蛋白血凝塊, 易使  PBMC    形成細(xì)胞團塊,不利于細(xì)胞的活化。肝素Na抗凝劑可減輕上述情況發(fā)生幾率。 分離出的  PBMC    無需培養(yǎng),而是用于其他檢測:選擇枸櫞·酸鈉抗凝劑,分離效果佳。

3. PBMC 最佳分離時間

血液離體后 2 小時內(nèi)。如達(dá)不到 2 小時內(nèi)分血條件,請務(wù)必于 4 小時內(nèi)進行分血步驟,超過 4 小時很難順利進行分離。

血液離體時間

分離效果

2 小時內(nèi)

最佳

2-4 小時

可接受

4-6 小時

細(xì)胞活性下降,分離效果不佳

6 小時以上

分離效果極差,直至分離不出細(xì)胞

4. 分離液的使用環(huán)境

a. 分離液需常溫(37℃-15℃)避光保存,嚴(yán)禁冷藏冷凍保存;

b. 使用時嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范(超凈工作臺或生物安全柜內(nèi)),并在 18℃-22℃環(huán)境溫 度下進行操作,20℃條件下分離效果佳。超出此溫度范圍,有可能使分離液密度發(fā)生 改變,造成分離效果不佳。

5. PBMC 高效離心管(詳見 PBMC 高效離心管使用說明)

序號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)格

1

PBMC 高效離心管/50ml

601001

20 支/盒

2

PBMC 高效離心管/15ml

601002

5 支/包

6. 參考值(目的細(xì)胞參考范圍)

本試劑可保證目的細(xì)胞的提取率大于 80%,不是純度。如需獲得高純度目的細(xì)胞,請 配合免疫磁珠分選。本試劑盒可減少磁珠的使用量,減少成本。

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃(試劑需要復(fù)溫。夏季 20℃, 冬季 23℃。)的條件下進行。

血液樣本需要稀釋時,實驗方法如下:

稀釋方法:1 份的 PBS 或樣本稀·釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119 需另購)加 2 份的血液進行稀釋

(PBS:抗凝血=1:2); 注:稀釋液要求:用不含鈣鎂離子的緩沖液或培養(yǎng)基進行血液稀釋。

稀釋圖例

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

各種規(guī)格離心管的使用方法(推薦最佳方法)

取一支無菌離心管,加入分離液,后緩慢加入血液樣本或新鮮抗凝血。血液樣本或 新鮮抗凝血小心加于分離液液界面之上。(若采血量較少,需小量分離,分離液的量不 得少于 3ml,抗凝血量在 0.2-3ml 之間)

1.15ml 離心管(包括高效離心管):

A. 最佳比例:5ml 分離液+ 4ml 稀釋過的血液;

B. 最佳離心條件:20℃環(huán)境下,500g 離心 25min。

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

2.50ml 離心管(包括高效離心管):

A. 最佳比例:20ml 分離液+ 20ml 稀釋過的血液;

B. 最佳離心條件:20℃環(huán)境下,650g 離心 30min。

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

未經(jīng)稀釋的抗凝血分離方法(細(xì)胞培養(yǎng)、或需保存血漿推薦用此方法): 3.使用 15ml 離心管(或 15ml 高效離心管):

A. 15ml 普通離心管最佳比例:5ml 分離液+ 5ml 抗凝血;

B. 15ml 高效離心管最佳比例:4ml 分離液+ 5ml 抗凝血; C. 最佳離心條件:20℃環(huán)境下,600g 離心 25min。

注:獲得純度較高的血漿:離心后,吸取血漿層由上至下的 2/3 處血漿,下 1/3 處血漿可能 包含部分 PBMC 及少量分離液成分;

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

4.使用 50ml 離心管(或 50ml 高效離心管):

A. 50ml 普通離心管最佳比例:20ml 分離液+ 20ml 抗凝血;

B. 50ml 高效離心管最佳比例:15ml 分離液+ 20ml 抗凝血;

C. 最佳離心條件:20℃環(huán)境下,600g 離心 30min。

注:獲得純度較高的血漿:離心后,吸取血漿層由上至下的 2/3 處血漿,下 1/3 處血漿可能 包含部分 PBMC 及少量分離液成分。

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

實驗后續(xù)方案

1. 離心后,離心管中由上至下分為四層。第一層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色(人)單 個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。

2. ①小心吸取血漿層轉(zhuǎn)移到新離心管 A 中。

②小心吸取離心管中的環(huán)狀乳白色(人)單個核細(xì)胞層轉(zhuǎn)移到新離心管  B 中。

3. 向含有(人)單個核細(xì)胞的離心管 B 中,加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118 需 另購),混勻細(xì)胞。

4. 250g,離心 10min。棄去上清。

5. 用吸管吸取 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118 需另購)重懸所得細(xì)胞。

6. 250g,離心 10min,棄去上清。

重復(fù)清洗兩次,棄去上清,用 0.5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118 需另購)或根據(jù)下一步 實驗要求加入相對應(yīng)液體,重懸所得細(xì)胞。

分離圖例

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EUTBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

【分離過程中可能出現(xiàn)的情況及處理方案】

情況一:單個核細(xì)胞層混雜紅細(xì)胞

1.  吸取有紅細(xì)胞混雜的單個核細(xì)胞層。

2.  取 15 毫升離心管加入紅細(xì)胞混雜的單個核細(xì)胞層,根據(jù)紅細(xì)胞殘余數(shù)量酌情加入 5-8倍紅細(xì)胞裂解液。

a.  如有紅細(xì)胞混雜則加入適量紅細(xì)胞裂解液(產(chǎn)品編號:NH4CL2009   需另購)將紅細(xì)胞裂 解(具體方法見“紅細(xì)胞裂解液使用說明")即得目的細(xì)胞。

b. 參考紅細(xì)胞裂解液說明書操作。少時多次裂解后獲得單個核細(xì)胞。

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EUTBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU

【注意事項】

1. 關(guān)于血液分離液效果討論。

A. 臍帶血:臍帶血收集到細(xì)胞分離時長一般大于 2 小時,冷藏存放與運輸在所難免。與 外周血靜脈采血相比,大多臍帶血分離效果較差,為此,灝洋專門開發(fā)了臍帶血單個核細(xì)胞分離液。

B. 血液個例:每個人都是一個單獨個體,血液也有差異。例如:疾病、藥物、性別、身 體狀況、經(jīng)期等等。可能出現(xiàn)分離效果較差,目前原因不明確。

C. 案例:應(yīng)用過免疫動員劑類藥物,普通的樣本密度分離液分離效果較差,有大量的粒 細(xì)胞混雜,不能使用。天津灝洋為客戶定制一款專用的樣本密度分離液,PBMC 的提取 率大大提高,純度提高了 50%以上,得到客戶的認(rèn)可,歡迎廣大醫(yī)療及科研用戶致電華雅思創(chuàng)客服 咨詢。

2. 本實驗最好不使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會 變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。

3. 吸取過多的單個核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的 粒細(xì)胞數(shù)量增加。

4. 吸取過多的單個核細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

5. 不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞档图?xì)胞得率及活性。稀釋液要求:不含鈣鎂離子的緩沖液或培養(yǎng)基。 血液樣本經(jīng)過稀釋則分離過程中需適當(dāng)降低離心力和離心時間。

6. 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低,請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。

【儲存條件及有效期】

常溫保存,有效期  2    年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟 封后置常溫保存。如   4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

【參考值(參考范圍)】 本實驗單個核細(xì)胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進行參考。

 

紅細(xì)胞

白細(xì)胞

血小板

含量(個/L)

(4.0-5.5)×1012

(4.0-10.0)×109

(1.0-3.0)×1011

中性粒細(xì)胞

淋巴細(xì)胞

單核細(xì)胞

50%-70%

20%-40%

3%-8%

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

出現(xiàn)情況

出現(xiàn)原因

建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短

 

適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長

離心后白環(huán)層彌散

細(xì)胞密度過大

 

調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見

細(xì)胞密度過小

2. 離心機離心力、轉(zhuǎn)速、半徑的換算方法

3. 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離 心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。

4. 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可 能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完·全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。

注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以  50-100g    為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果, 離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。

TBD全血單個核細(xì)胞分離液 內(nèi)毒素<0.12EU華雅思創(chuàng)現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢



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