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酶離者 心臟組織單細(xì)胞解離酶 MJ001 使用方法

更新時間:2025-10-28

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心臟組織單細(xì)胞解離酶MJ001專為人、小鼠、大鼠等動物心臟組織單細(xì)胞懸液制備設(shè)計,通過多元復(fù)合酶的溫和酶解作用將心臟組織高效解離成為單個細(xì)胞懸液,在高得率的同時能夠獲得高活性的單細(xì)胞,后續(xù)適用于單細(xì)胞測序、流式細(xì)胞分析、流式細(xì)胞分選、原代細(xì)胞培養(yǎng)、類器官3D培養(yǎng)等實驗。


使用方法

1、溶解酶干粉

初次啟用試劑盒時執(zhí)行該操作步驟。將A瓶中的酶干粉用力甩至瓶底;然后用移液槍取B瓶中的溶解液反復(fù)吹打A瓶中的酶干粉并轉(zhuǎn)移至B瓶中,必要時可將槍頭口用剪刀剪大,確保A瓶中酶干粉全部轉(zhuǎn)移至B瓶中;隨后蓋緊B瓶瓶蓋上下顛倒B瓶直至酶干粉完·全溶解,必要時可放置搖床上搖晃至完·全溶解,完·全溶解的酶溶液呈現(xiàn)清澈微棕色。


2、過濾分裝解離酶

在A瓶中酶干粉完·全溶解在B瓶溶解液后,根據(jù)后續(xù)實驗如需要無菌解離組織,則需用注射器和0.22μm無菌過濾器過濾除菌后分裝。建議每5mL分裝一瓶,分裝至A瓶中,分裝后應(yīng)立即凍存在-20℃或-80℃冰箱中,可保存6個月。單次未使用完可凍存后下次繼續(xù)使用,但反復(fù)凍融不要超過三次,每凍融一次酶活會降低一部分,酶活降低時可增加酶的使用量以增強(qiáng)酶解效果。


3、酶解實驗操作

(1)實驗準(zhǔn)備:預(yù)制碎冰,冰上解凍單細(xì)胞解離酶和酶解終止液,單細(xì)胞解離儀器開機(jī)預(yù)熱,PBS預(yù)冷,眼科剪、鑷子等無菌手術(shù)器械,40 μm無菌細(xì)胞篩,離心管、離心機(jī)等預(yù)冷。

(2)組織收集:無菌條件下收集組織,立即置于冷的PBS中,盡可能4h內(nèi)處理,如需放置更長時間,請使用高活性組織保存液(貨號MJ104)。

(3)清洗組織:將組織用冷PBS洗1-2次以去除血液、壞死組織等雜質(zhì),稱重記錄。

(4)剪碎組織:將清洗過的組織轉(zhuǎn)移至解離管中,用鋒利眼科剪碎成1-2 mm3小塊,剪至泥糊狀,剪得越碎酶解就越充分,單細(xì)胞酶解時間就會越短;如有配備組織單細(xì)胞解離儀,覺得剪碎較麻煩也可不用嚴(yán)格剪碎,同樣能獲得較好的解離效果。

(5)酶解組織:組織剪碎后,取適量單細(xì)胞解離酶加入解離管中,上下顛倒解離管使解離酶與組織充分混勻。

①如配備有組織單細(xì)胞解離儀,可按照儀器操作規(guī)范進(jìn)行單細(xì)胞解離。本產(chǎn)品適用市面上所有進(jìn)口或國產(chǎn)品牌的組織單細(xì)胞解離儀,但需注意本產(chǎn)品解離效率比自備酶或其他競品的酶都高,解離時間可減少至少一半,需每隔5-10min確認(rèn)一下解離情況,不同組織解離完·全的時間從5min到50min不等,在保證解離效果情況下盡可能減少酶解時間,酶解完·全即可終止酶解;


②如未配備組織單細(xì)胞解離儀,也可進(jìn)行手動解離。在剪碎組織步驟中需嚴(yán)格按照要求剪碎組織;根據(jù)組織和所加酶體積選擇在1.5mL EP管或5mL EP管中,將解離酶與組織充分混勻,用剪刀將1mL移液槍槍頭口稍微剪大后,用移液槍用力吹打混合物,如吹打堵塞槍頭說明組織剪碎不夠徹·底,可繼續(xù)剪碎組織或?qū)岊^再剪大一些,保證能用移液槍反復(fù)吹打混合物,反復(fù)吹打十余次后立即放入37℃培養(yǎng)箱、水浴或金屬浴中孵育,有搖床效果更佳,每孵育5分鐘需進(jìn)行一次反復(fù)吹打,直至組織團(tuán)塊完·全解離成單細(xì)胞懸液。


(6)單細(xì)胞過濾:待組織完·全解離后,立即瞬離解離管3s,并將解離管插在冰上,用移液槍吸取上清通過40 μm的濾網(wǎng)進(jìn)行過濾,過濾全程在冰上操作。


(7)終止酶解:取等量的酶解終止液(貨號MJ102)或完·全培養(yǎng)基進(jìn)行終止酶解。


(8)收集細(xì)胞:4℃、400g離心5分鐘后棄上清,用預(yù)冷的PBS清洗后再離心棄上清。


(9)紅細(xì)胞裂解:取適量紅細(xì)胞裂解液(貨號MJ103)重懸細(xì)胞沉淀,冰上孵育10分鐘,間歇吹打輕搖,4℃、300g離心5分鐘后棄上清。


(10)清洗:取預(yù)冷的PBS重懸,4℃、300g離心5分鐘后棄上清,重復(fù)清洗2次。


(11)去除碎片:如碎片較多,可用高效碎片去除劑(貨號MJ101)去除碎片。


(12)細(xì)胞活性檢測:臺盼藍(lán)或AOPI染色,活細(xì)胞率應(yīng)>85%。


(13)細(xì)胞凍存:如單細(xì)胞解離后暫時無法進(jìn)行后續(xù)實驗,可使用高效高活細(xì)胞凍存液(貨號MJ105)將單細(xì)胞重懸后直接凍存于-80℃,可凍存數(shù)年。


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